我國新冠特效藥有了“時間表”
我國新冠特效藥有了“時間表”
新冠病毒變異次數(shù)增多、變異株多國家流行，新冠肺炎疫情走勢目前難以預(yù)估。在新冠疫苗取得有效防控局面的同時，對新冠病毒有效藥物的需求變得越來越迫切。
我國新冠病毒有效用藥研發(fā)到了哪一步？有哪些候選“種子藥”？日前，科技日報記者就新冠病毒有效用藥的研發(fā)進展等問題聯(lián)系采訪了相關(guān)單位。
應(yīng)急研發(fā)二十余月，多款藥物正用于救治
“我們身體里產(chǎn)生了很多的抗體，但不是所有抗體都具備抗病毒的功效。我們的研究目標(biāo)就是要挑出最強、最好的抗病毒抗體，作為抗體藥物救治病人�！鼻迦A大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、全球健康與傳染病研究中心主任張林琦告訴科技日報記者，團隊從恢復(fù)期患者血液分離得到的幾百個抗體中，篩選到2株活性高、互補性超強的抗體。在國內(nèi)外開展的臨床試驗中，該抗體藥物展示了降低重癥和死亡率78%的優(yōu)異效果，并在深圳、廣州、云南、南京、揚州、莆田、廈門、鄭州、黑河等疫情中對700多例感染者開展了臨床救治工作。
據(jù)介紹，我國新冠病毒藥物研發(fā)任務(wù)早在2020年1月21日由科技部部署應(yīng)急研發(fā)專項布局開展。2020年2月16日設(shè)立由科技部、衛(wèi)生健康委、工信部、發(fā)改委、藥監(jiān)局、中醫(yī)藥局等部門組成的科研攻關(guān)組藥物研發(fā)專班，組織全國優(yōu)勢專家團隊，圍繞臨床救治需求，全力推進有效藥物和治療技術(shù)研發(fā)工作。
相關(guān)負責(zé)人介紹，臨床救治與藥物板塊科研攻關(guān)應(yīng)急項目已立項53項，涉及國撥經(jīng)費約3.15億元。
目前，多種由我國研發(fā)團隊自主研發(fā)的新冠肺炎有效藥物已經(jīng)用于臨床救治中。例如上面提到的篩選出兩種有效中和抗體藥物BRII-196和BRII-198已參與到我國700余例患者的救治當(dāng)中。
在北京，一種新的中和抗體也被批準(zhǔn)為同情用藥在北京地壇醫(yī)院使用。該藥是由北京大學(xué)謝曉亮團隊與丹序生物聯(lián)合開發(fā)的中和抗體DXP604，由于有高達85%的重合位點，它使得人體細胞對于新冠病毒“拒不開門”。
在國際上，我國的新冠肺炎有效用藥也在抗疫一線發(fā)揮著重要作用。資料顯示，開拓藥業(yè)在研的新一代雄激素受體拮抗劑“普克魯胺”已經(jīng)獲得巴拉圭的緊急使用授權(quán)，其前期在巴西開展的三項臨床試驗初步表明，普克魯胺能夠?qū)⒅匕Y患者的死亡風(fēng)險降低78%。
多路同時推進，不同環(huán)節(jié)“攔阻”病毒
新冠病毒是一種全新的病毒，哪種藥物能夠打其“七寸”？哪種“攔阻”策略能夠奏效？目前還沒有定論。
為此，在新冠病毒藥物研發(fā)過程中，我國部署了3條技術(shù)路線。相關(guān)負責(zé)人介紹，目前新冠病毒有效用藥的研發(fā)主要圍繞阻斷病毒進入細胞、抑制病毒復(fù)制、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)3條技術(shù)路線開展，我國在這些技術(shù)路線上均有部署。
3條技術(shù)路線各有特點，采取不同的策略在新冠病毒感染人體的不同生理環(huán)節(jié)上實施“攔阻”。以抑制病毒復(fù)制為例，通過做一個“劣質(zhì)”核苷酸去“欺騙”病毒，讓它在自身復(fù)制時使用這個“劣質(zhì)”材料，直接阻斷復(fù)制或讓病毒“自身建設(shè)”成為“爛尾工程”，就能成功阻止病毒復(fù)制。
這種小分子藥物的策略使用在近50%的抗病毒藥物中。
此外，甄選優(yōu)質(zhì)的中和抗體也是一種普遍采用的策略。研究者通過單細胞技術(shù)，在康復(fù)者中逐一考察，找到“最佳戰(zhàn)士”，制服新冠病毒。多找?guī)追N中和抗體，配合“雞尾酒療法”，將對新冠病毒的變異株等產(chǎn)生更好的治療效果。
哪種藥進展最快？
那么，究竟哪種藥物的研發(fā)進展最快呢？新冠特效藥目前有沒有具體“時間表”呢？
相關(guān)資料顯示，抗體藥物方面，目前進展最快的是前面提到的清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛華創(chuàng)聯(lián)合研發(fā)的中和抗體聯(lián)合療法。
據(jù)介紹，由美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)主導(dǎo)該藥的Ⅲ期臨床試驗正在美國、巴西、菲律賓等7個國家展開，研究結(jié)果樂觀，BRII-196和BRII-198的聯(lián)合治療可降低78%的住院和死亡率，最有可能率先在美國等發(fā)達國家獲得緊急使用授權(quán)。
在我國，研發(fā)團隊已于10月9日向國家藥監(jiān)局滾動提交附條件上市申報材料，有望12月底前獲得批準(zhǔn)(附條件)上市。
