“兒童用藥基本靠掰”何時(shí)是盡頭

時(shí)間:2012-09-21 15:19   來(lái)源:廣州日?qǐng)?bào)

  兒童藥品的“市場(chǎng)失靈”要求政府伸出“看得見(jiàn)的手”介入,提供制度供給,對(duì)行業(yè)發(fā)展予以引導(dǎo)、鼓勵(lì)與特殊保護(hù)。

  9月19日上午,全國(guó)政協(xié)舉行“兒童用藥問(wèn)題”專題研討會(huì),記者了解到,目前我國(guó)兒童占總?cè)丝?0%以上,但兒童藥品緊缺。目前,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)90%藥品無(wú)適用于兒童的劑型。對(duì)此,全國(guó)政協(xié)建議,政府對(duì)必要的兒童藥品實(shí)行補(bǔ)貼政策,建立完善的合理用藥機(jī)制。

  家長(zhǎng)們恐怕都經(jīng)歷過(guò)這樣的情形,去醫(yī)院給小孩子開(kāi)藥,常常出現(xiàn)“半片”劑量,但從藥房拿到的藥卻是成片的,服用時(shí)只能用手掰。小小藥片,掰開(kāi)一半不是件容易的事,有時(shí)多,有時(shí)少,只能將就給孩子吃。這種現(xiàn)狀,對(duì)于孩子來(lái)說(shuō),是充滿風(fēng)險(xiǎn)的——兒童與成年人的區(qū)別,不僅是劑量的區(qū)別。因此,中國(guó)兒童藥物不良反應(yīng)率是成人的2倍,新生兒更是高達(dá)4倍,每年死于不良用藥的人中1/3都是兒童。

  中國(guó)有3億多兒童,兒童用藥是一個(gè)巨大的市場(chǎng),以小朋友最常見(jiàn)的感冒發(fā)燒計(jì),0~12歲兒童年平均發(fā)病率為3.72次/年,按每次發(fā)病5天計(jì)算,每天服用3包感冒顆粒劑,一年的總需求就超過(guò)200億包。據(jù)權(quán)威部門(mén)預(yù)測(cè),未來(lái)中國(guó)兒童用藥銷售額將繼續(xù)保持年均兩位數(shù)以上的增長(zhǎng)速度,預(yù)計(jì)到2015年將超過(guò)600億元。

  事情的另一面,國(guó)內(nèi)有數(shù)千家藥廠,而生產(chǎn)兒童藥品的卻寥寥無(wú)幾,擁有雄厚科研實(shí)力、能夠自主開(kāi)發(fā)兒童新藥的專業(yè)藥廠更是鳳毛麟角。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)90%的藥物都沒(méi)有“兒童版”,多數(shù)是成人藥的“減量版”,兒科醫(yī)生靠經(jīng)驗(yàn)用藥,缺乏用藥知識(shí)的家長(zhǎng)更無(wú)所適從。左手是巨大需求,右手是極其短缺,反差如此之大,究竟隱藏著怎樣的現(xiàn)實(shí)?

  究問(wèn)原因,至少有三點(diǎn)是無(wú)可回避的。其一,研發(fā)成本高。據(jù)測(cè)算,同一種類型的藥物,兒童藥所需的研發(fā)資金幾乎是成人藥的兩倍。目前,也沒(méi)有商業(yè)保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)或者社會(huì)專項(xiàng)基金來(lái)補(bǔ)償臨床試驗(yàn)可能因失敗而面臨的賠償風(fēng)險(xiǎn);其二,臨床試驗(yàn)難。兒童用藥臨床試驗(yàn),必須獲得兒童法定監(jiān)護(hù)人同意。獨(dú)生子女時(shí)代,找“小白鼠”的任務(wù)很艱巨;其三,政策有瓶頸!短幏焦芾磙k法》規(guī)定一種藥品,按照劑型被分為口服和注射兩類,而口服和注射藥分別只能購(gòu)進(jìn)兩種廠家的藥。這個(gè)規(guī)定的副作用就是,兒童用藥被擠出。

  社會(huì)有需要,市場(chǎng)沒(méi)供給,說(shuō)明“兒童用藥”處于嚴(yán)重的“市場(chǎng)失靈”狀態(tài)。這種尷尬狀態(tài)已經(jīng)存在多年,有不少業(yè)界人士不停地奔走呼吁,藥品無(wú)“兒童版”的亂象再不能繼續(xù)下去!笆袌(chǎng)失靈”要求政府伸出“看得見(jiàn)的手”介入,提供制度供給,對(duì)行業(yè)發(fā)展予以引導(dǎo)、鼓勵(lì)與特殊保護(hù)。

  1997年以前,美國(guó)也存在這種現(xiàn)象,藥品說(shuō)明書(shū)很少標(biāo)有兒童使用的信息。后來(lái),美國(guó)出臺(tái)了許多法規(guī)推進(jìn)企業(yè)投入研發(fā)兒童藥,譬如給兒科用藥6個(gè)月的市場(chǎng)保護(hù)期、對(duì)涉及治療兒童罕見(jiàn)病的藥品,給予50%稅收優(yōu)惠、加快審批、7年的市場(chǎng)保護(hù)期(即此期限內(nèi)不允許其他企業(yè)仿制)等政策。歐盟、日本、韓國(guó)等國(guó)家也都從法律法規(guī)的制訂上,推動(dòng)和促進(jìn)兒童用藥的研發(fā)生產(chǎn)。

  保障我國(guó)兒童藥品的研發(fā),也可以借鑒國(guó)外成功經(jīng)驗(yàn),提供政策供給,扶持兒童專用藥物、制劑的研發(fā)?梢詣(dòng)用的公共政策工具包括:設(shè)立兒童用藥研究基金,為兒童藥研究開(kāi)發(fā)提供資金贊助與技術(shù)指導(dǎo);設(shè)立市場(chǎng)獨(dú)占期或延長(zhǎng)期,保護(hù)企業(yè)研發(fā)積極性;對(duì)兒童藥生產(chǎn)企業(yè)給予稅費(fèi)減免,留足發(fā)展空間,等等。(練洪洋)

編輯:扶海濤

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