國家食品藥品監(jiān)管局近日發(fā)布《加強藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定(征求意見稿)》要求，藥用輔料必須按標準檢驗合格后方可用于生產(chǎn)藥品。
據(jù)中廣網(wǎng)報道，繼“毒膠囊”事件引發(fā)社會關(guān)注之后，國家藥監(jiān)局進一步出臺了新規(guī)，加強對藥物輔料的生產(chǎn)使用等各個環(huán)節(jié)的監(jiān)管。在這次征求意見稿中，在藥品的輔料生產(chǎn)環(huán)節(jié)，藥品生產(chǎn)企業(yè)明確了應(yīng)為藥品質(zhì)量的責任人。根據(jù)這一次的征求意見稿，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對藥品生產(chǎn)所用的輔料嚴格把關(guān)，并對供應(yīng)商進行審計。藥用輔料購入之后，要經(jīng)過檢驗合格之后才能夠用于生產(chǎn)藥品。
同時，藥用輔料的使用也受到了更多的限制。征求意見稿中提出，將根據(jù)風險程度對輔料實施分類管理，對高風險的輔料及生產(chǎn)企業(yè)要實行嚴格的準入制度，新藥用輔料必須和藥物制劑關(guān)聯(lián)審批，進一步嚴格藥用輔料的固定來源和技術(shù)要求。同時，這次征求意見稿中還要求各一級藥品監(jiān)管部門必須對藥品生產(chǎn)供應(yīng)鏈進行全程監(jiān)管，其中藥品生產(chǎn)企業(yè)為監(jiān)管的重點。與此同時，根據(jù)對藥品生產(chǎn)企業(yè)的檢查結(jié)果，還會對輔料生產(chǎn)企業(yè)進行延伸檢查。
